Diagnóstico Genético Preimplantacional De Blastocisto

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Estudio genético

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El instituto de Medicina Reproductiva de la clínica Ricardo Palma cuenta con los estudios más completos e innovadores como el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) y el Screening Genético Preimplantacional (SGP). Estos estudios son las herramientas más completas para el tratamiento de reproducción asistida, ya que permite realizar un estudio genético a los embriones antes de ser transferidos al útero materno y así detectar enfermedades genéticas heredables como la hemofilia, fibrosis quística, etc.

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¿Qué es el estudio genético preimplantacional de blastocisto?

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El Diagnóstico Genético Preimplantacional es un nuevo método de diagnóstico que complementa las diferentes técnicas de reproducción asistida, ya que informa sobre el estado de cada embrión antes de realizar la implantación en el útero; este tipo de diagnóstico identifica las anomalías cromosómicas, las cuales limitarán la implantación en el útero o posteriormente en el desarrollo normal del feto.

En este tipo de diagnóstico Genético Preimplantacional, se debe realizar una biopsia al embrión cuando ha alcanzado el estado de blastocito; este proceso consiste en extraer células de la zona externa del embrión sin afectar su desarrollo, una vez extraídas las células se empieza el análisis cromosómico a través de Next Generation Sequencing (NGS)

¿Por qué biopsiar al embrión en estadio de blastocisto?

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  • Se biopsia al embrión en estadio de blastocisto porque permite realizar el análisis a varias células.
  • No se daña la masa celular interna del embrión, de la cual deriva el feto.
  • Además porque el blastocisto tiene la capacidad de regenerar las células extraídas.

¿Para quienes está indicado el estudio genético preimplantacional?

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El Diagnóstico Genético Preimplantacional está
indicado en los siguientes casos:

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Edad avanzada materna

(mayores de 38 años)

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Abortos recurrentes

(3 o mas)

null

Concepciones previas con

anomalias cromosomicas

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Desordenes genéticos en

los padres o familiares cercanos

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Fallo de implantación

repetido(3 o más)

¿Cómo se realiza el estudio genético preimplantacional?

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  • Se realiza una Fecundación in Vitro para obtención de los embriones.
  • Biopsia embrionaria. Consiste en extraer una célula del embrión sin alterar su desarrollo normal, una vez realizada la biopsia, el embrión es devuelto a la incubadora en donde se mantendrá hasta el momento de la transferencia al útero.
  • Análisis genético. La célula obtenida mediante biopsia es procesada para su análisis y sometida a estudio genético.
  • Transferencia embrionaria. El resultado del análisis genético se transmite mediante informe detallado al equipo médico del Instituto de Medicina Reproductiva y se decide qué embriones van a ser transferidos en función de la dotación cromosómica y de las características morfológicas de viabilidad embrionaria

¿Cuáles son las ventajas del diagnóstico genético preimplantacional?

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  • Una de las mayores ventajas del Diagnóstico Genético Preimplantacional es que puede llevarse a cabo antes de la transferencia del embrión al útero logrando ser la diferencia de otros métodos y así evitar el riesgo de aborto espontáneo.
  •  Con el diagnóstico genético preimplantacional es posible conocer el sexo del embrión, lo que es favorable para evitar la transmisión de ciertas enfermedades congénitas que afectan a un género determinado, como por ejemplo la hemofilia, la fibrosis quística, distrofia muscular o la enfermedad de Huntington.